准备阶段 建立符合 17025 要求的质量管理体系，编写文件（质量手册、程序文件等）； 开展全员培训（标准理解、体系操作），试运行至少 6 个月； 完成至少 1 次内部审核和 1 次管理评审，解决发现的问题。
申请与评审 向认可机构（如 CNAS）提交申请，附体系文件、检测 / 校准能力范围等材料； 认可机构进行 “文件评审”（审核体系文件合规性）； 现场评审（分两阶段）： 一阶段：初步检查实验室基本条件（如设施、设备、人员），确认是否具备进入二阶段评审的条件； 二阶段：评审（管理体系执行情况、技术能力验证），开具 “不符合项”（如设备未校准、方法使用错误）。
ISO/IEC 17025 审核 分为 “管理体系审核” 和 “技术能力验证” 两部分，其中技术能力是审核核心： 现场评审会通过 “盲样测试”“人员操作观察”“设备校准记录核查” 等方式，直接验证实验室的技术能力； 必须明确列出认可的 “检测 / 校准能力范围”（如 “金属材料拉伸强度检测”“电子天平校准”），证书仅对范围内的项目有效。
ISO/IEC 17025 通过认证（通常称为 “认可”）的实验室，其结果可通过国际互认协议（如 ILAC-MRA）被全球 80 多个国家和地区承认，是实验室参与国际贸易、承担政府检测任务（如进出口商品检验）的 “技术通行证”。